この詳細なデュタステリド 市場調査レポートは 154 ページに広がります。


健康成人にデュタステリド0.5mgを単回経口投与したとき、投与後1.5時間に最高血清中薬物濃度（C平均値：3288.5pg/mL）に達し、AUCは52316.9hr・pg/mL（平均値）であった。また注目すべきはとかなり長いところです。
（外国人データ：以下の【表１】を参照）


上述のように、されています。デュタステリドについての詳細はをご参照下さい。

デュタステリド市場は、男性型脱毛症や前立腺肥大の治療に対する需要の高まりを受けて成長しています。主要な生産者は、価格競争力や製品の多様化を強化し、マーケティング戦略を展開しています。消費者の認知度向上も、需要を促進する要因です。以下は市場の主要トレンドです：

画像は左側から順に先発品ザガーロ、日新製薬の、東和薬品の、沢井製薬のです。４剤とも厚労省から製造販売承認を取得している国内正規品であり
画像の通りカプセル製剤に比べてになっています。それぞれの違いについてはをご参照下さい。

製品タイプに関しては、デュタステリド市場は次のように分けられます:

【表１】健康成人にデュタステリド0.5mgを単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータ（外国人データ）

持田製薬は2月5日、2024年3月期の業績予想を下方修正したと発表した。修正後の予想は▽売上高1020億円（従来予想比20億円減）▽営業利益55億円（30億円減）▽経常利益57億円（30億円減）▽純利益44億円（19億円減）――。医薬品関連事業の売上高が予想を下回ることに加え、円安による原薬・製剤の輸入価格上昇で売上原価が増加し、利益が減少する見込み。

以上、おおまかなメーカーのデュタステリドのジェネリック製剤を見比べてみました。

5α-RIを長期投与されている99名における研究では、フィナステリド、デュタステリドのいずれも、骨濃度、骨代謝または血清リポタンパク質には。従って、5α-還元酵素の慢性阻害は、骨粗鬆症の発症、もしくは男性の血清リポタンパク質の変化を経由して、心血管疾患のリスクに影響を与えることはほとんどないと考えられています。

売上高543億1800万ドル（約8兆623億円、前期比6.4%減）、営業利益127億5700万ドル（29.6%減）、純利益48億6300万ドル（58.9%減）。米国でバイオシミラーとの競争に直面した抗TNFα抗体「ヒュミラ」の売上高は144億400万ドルで32.2%減。抗IL-23p19抗体「スキリージ」（77億6300万ドル、50.3%増）とJAK阻害薬「リンヴォック」（39億6900万ドル、57.4%増）が売り上げを大きく伸ばしたが、ヒュミラの減収を補えなかった。24年12月期は、調整後希薄化後の1株あたり純利益（EPS）を11.05～11.25ドル（23年12月期は11.11ドル）と予想している。

フィナステリド（プロペシア）とデュタステリド（ザガーロ）の比較

デュタステリド 市場における最新の動向と戦略的な洞察

21〜45歳の416名の男性は、24週間にわたって毎日デュタステリド0.05mg/0.1mg/0.5mg/2.5mg、フィナステリド5mg、またはプラセボと無作為の研究で比較されました。その結果、。この研究の結果は、AGAの治療において（デュタステリドの特徴である）Ⅰ型およびⅡ型5α-還元酵素を両方阻害したほうがいいことが判明しました。


このうち、メマンチン塩酸塩とエゼチミブは第一三共エスファ、レボセチリジン塩酸塩とデュタステリド ..

デュタステリドではほぼ完全にDHTの合成を阻害しますので、性的機能に影響を与える可能性があります。フィナステリドはDHT合成を完全には阻害してないので、性的機能に影響を与える可能性はほとんどありません。

デュタステリド United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; CAS ..

東和薬品は2月5日、男性型脱毛症（AGA）治療薬「デュタステリド錠ZA『トーワ』」を発売したと発表した。5α還元酵素1型/2型阻害薬「ザガーロカプセル」の後発医薬品。有効成分の皮膚接触リスクを考慮したフィルムコーティング錠として開発し、小型の錠剤にして飲みやすくした。薬価基準未収載医薬品で、公的医療保険は適用されない。

フィナステリド、デュタステリドはともに、5α還元酵素阻害薬という内服薬です。 ..

売上高450億600万ドル（約6兆6881億円、前期比2%減）、純利益80億2500万ドル（27%増）。血液がん治療薬「レブラミド」（売上高60億9700万ドル、39%減）が後発医薬品の影響で売り上げを減らした。がん免疫療法薬「オプジーボ」は売上高90億900万ドル（9%増）。24年12月期は1桁台前半の売り上げ成長を見込む。

② デュタステリド内服薬は血中濃度が長期間維持されますので、効果が十分あ ..

アルフレッサはメディパルHDに継ぐ医薬品卸の2番手の会社ですが卸業務だけでなくデュタステリドの製造販売も行っています。

6,000円（税抜）/月 6,600円（税込）/月 · デュタステリド（国内正規品）

フィナステリドの血清半減期は6〜8時間と短い一方で、デュタステリドの血清半減期は3〜5週間と長いことが知られています。

ザガーロジェネリックは、デュタステリドを有効成分とし、2015年に厚生労働省から承認された、新しいAGA（男性型脱毛症）治療薬です。

日本人健康成人に本剤1～20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの濃度推移を【図1】に、薬物動態パラメータを【表２】に示す。最高血清中濃度到達時間（T）は投与後2.0～2.3 時間であり、みかけの分布容積（Vd/F）は232～298L であった。最高血清中濃度（C）は投与量増加の割合で増加した。また、終末相の消失半減期（T）は89～174 時間であり、消失は非線形であった。

デュタステリドと、発毛を促進する“攻めの成分”ミノキシジルのお薬が治療 ..

【図１】日本人健康成人男性に本剤1～20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリド濃度推移
（平均値+標準偏差、n=6）

└デュタステリド（0.3mg/0.6mg） ※フィナステリド、デュタステリドのうちどちらか1種類

作用機序は、AGAやBPHの原因であるDHT（ジヒドロテステステロン）の生成に不可欠な５α還元酵素をデュタステリドが阻害することでDHTの生成を抑制し、毛周期（ヘアサイクル）の正常化及び前立腺細胞の増殖抑制により肥大した前立腺の縮小に繋がりAGA及びBPHを改善させる効果があります。

デュタステリドカプセル0.5mgAV「杏林」 薬価基準収載及び新発売のお知らせ（PDF ..

【表２】日本人健康成人男性に本剤1～20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータ

デュタステリド」を含むAGA治療薬のことです。 「ザガーロのジェネリック ..

詳しいデュタステリド処方の流れはプロペシアと同じですのでこちらを参照してください。

デュタステリド錠0．5mgAV「NS」の2015~2022年の売上、薬価、合計処方数（年齢(5歳階級)、性別、都道府県別）をまとめました。

血清DHT値を比べると、フィナステリドでは73%、デュタステリドでは92%の減少を認めます。すなわちデュタステリドの方がAGAに効果がある可能性が示唆されます。

メマンチン塩酸塩OD錠、レボセチリジン塩酸塩錠、デュタステリドカプセル他 ..

米国人男性の男性型脱毛症患者にデュタステリド0.05～2.5mgを1日1回24週間反復経口投与したとき、投与後24週の平均血清中薬物濃度は0.1及び0.5mg投与群でそれぞれ1.51±0.96及び30.69±13.90ng/mLであった。消失は非線形であり、血清中デュタステリド濃度が低い場合、高濃度域と比べて速やかに消失した（以下の図を参照）。デュタステリド0.1及び0.5mgを24週間反復投与したとき、血清中薬物濃度はそれぞれ最終投与後12及び20週時で定量下限（0.1ng/mL）未満であった（外国人データ）。前立腺肥大症患者にデュタステリド0.5mgを1日1回6ヵ月間反復経口投与したとき、投与後6ヵ月の血清中薬物濃度は44.82±17.91ng/mLであった。また、であった。

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アステラス製薬は2月5日、2024年3月期通期業績予想の下方修正を発表した。修正後の予想は、▽売上収益1兆5620億円（従来予想比460億円減）▽営業利益830億円（400億円減）▽税引前利益820億円（390億円減）▽当期利益580億円（270億円減）――。昨年5月に米国で承認を取得した閉経に伴う血管運動神経症状の治療薬「VEOZAH」の市場浸透が遅れており、同薬の通期の売上収益予想を従来の533億円から71億円に引き下げた。DTCの効果が実需に表れるのに時間がかかっているほか、保険カバレッジ（現時点で約35%、23年度末に50%以上を見込む）が不十分と感じている医師が多く、処方の障壁になっているという。

デュタステリド」と、発毛を促進する「ミノキシジル」が治療薬として用い ..

【図２】米国人男性の男性型脱毛症患者に本剤を24 週間反復経口投与したときの血清中デュタステリド濃度推移
（平均値+標準偏差、n=34～47）

デュタステリドの売上・処方数・薬価2015~2022【内服】

＜外国人データ＞24～87 歳の健康成人に本剤5mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータを以下の【表３】に示す。壮年者（50～69 歳）及び高齢者（70 歳以上）でのt1/2 は若年者（49 歳以下）よりも延長し、AUC0-∞は約20％増加した。なお、この変化は臨床上影響を与えるものではないと考えられた。