※レクサプロの効果について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。


このことは他の抗うつ剤と併用することで、効果を強めることが期待できます。


※レクサプロの副作用について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。

日本のIBSガイドラインでは、三環系抗うつ薬とSSRIが有効であるとされており、レクサプロは使いやすいお薬のひとつです。

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レクサプロ錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）

7.2 肝機能障害患者、高齢者、遺伝的にCYP2C19の活性が欠損していることが判明している患者（Poor Metabolizer）では、本剤の血中濃度が上昇し、QT延長等の副作用が発現しやすいおそれがあるため、10mgを上限とすることが望ましい。また、投与に際しては患者の状態を注意深く観察し、慎重に投与すること。［8.7、9.1.1、9.1.2、9.3、9.8、11.1.4、16.1.1、16.1.2、16.5、16.6.2-16.6.4参照］

レクサプロの副作用として中心になるのは、セロトニンを刺激してしまうことでの副作用です。

有効成分, 1錠中 エスシタロプラムシュウ酸塩 12.77mg ..

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それではルボックスは、抗うつ剤の中でどういった効果の位置づけなのでしょうか。ルボックスの作用について、他の抗うつ剤と比較してみましょう。

[PDF] 投薬期間に上限のある医薬品（2022 年 4 月改訂版）

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お薬としての適応はありませんが、外傷後ストレス障害（PTSD）にも効果は期待できます。


とくに強迫性障害などの患者さんでは抗うつ剤の量が必要になることが多いため、地域によっては高用量が許容されています。 ルボックスを上限 ..

5.3 社会不安障害の診断は、DSM注）等の適切な診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。注）DSM：American Psychiatric Association（米国精神医学会）のDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders（精神疾患の診断・統計マニュアル）

[PDF] 投薬期間に上限のある医薬品（2021 年 4 月改訂版）

効果は少しずつあらわれてきて、およそ2週間～1か月ほどかかることが一般的です。

（レクサプロ錠：2011年4月22日承認、申請資料概要2.6.2.2.1）

に特に効果を期待して使われることの多いお薬ということがお分かりいただけるかと思います。

上限とすることが望ましい。また、投与に際しては患者の状態を注意深く観察し ..

5.3 社会不安障害の診断は、DSM注）等の適切な診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。注）DSM：American Psychiatric Association（米国精神医学会）のDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders（精神疾患の診断・統計マニュアル）

おそれがあるため、10mg を上限とすることが望ましい。また、投与に際しては患者 ..

ルボックスを開始すると、2週間ごとに効果を判定していきます。効果が不十分な場合は、をしていきます。

（レクサプロ錠：2011 年 4 月 22 日承認、申請資料概要 2.7.2.3）

また、不安や強迫症状を和らげる効果の方が期待できるため、使われます。

みを除去するために必要な量」であり、投与量の上限はない。 ..

7.2 肝機能障害患者、高齢者、遺伝的にCYP2C19の活性が欠損していることが判明している患者（Poor Metabolizer）では、本剤の血中濃度が上昇し、QT延長等の副作用が発現しやすいおそれがあるため、10mgを上限とすることが望ましい。また、投与に際しては患者の状態を注意深く観察し、慎重に投与すること。［8.7、9.1.1、9.1.2、9.3、9.8、11.1.4、16.1.1、16.1.2、16.5、16.6.2-16.6.4参照］

レクサプロ錠 10mg ························· 12

レクサプロは、になります。それ以外の作用を抑えることで、副作用を軽減させています。

上限 女性に投与:浮腫の発現に留意し､1 日 1 回 15mg

うつ病・うつ状態、社会不安障害。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈効能共通〉抗うつ剤の投与により、２４歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること〔８．１－８．４、９．１．３、９．１．４、１５．１．１参照〕。
５．２． 〈うつ病・うつ状態〉本剤を１２歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること〔９．７．２参照〕。
５．３． 〈社会不安障害〉社会不安障害の診断は、ＤＳＭ＊等の適切な診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。
＊）ＤＳＭ：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（米国精神医学会）のＤｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ（精神疾患の診断・統計マニュアル）。

上限を越えてしまったため、今日より在宅酸素療法を導入することになりました ..

通常、成人にはエスシタロプラムとして１０ｍｇを１日１回夕食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて行い、１日最高用量は２０ｍｇを超えないこととする。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら投与すること。
７．２． 肝機能障害患者、高齢者、遺伝的にＣＹＰ２Ｃ１９の活性が欠損していることが判明している患者（Ｐｏｏｒ Ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ）では、本剤の血中濃度が上昇し、ＱＴ延長等の副作用が発現しやすいおそれがあるため、１０ｍｇを上限とすることが望ましく、また、投与に際しては患者の状態を注意深く観察し、慎重に投与すること〔８．７、９．１．１、９．１．２、９．３肝機能障害患者、９．８高齢者の項、１１．１．４、１６．１．１、１６．１．２、１６．５、１６．６．２－１６．６．４参照〕。

これらのより狭い範囲の上限および下限は、より狭い範囲内に独立して含まれても ..

※以下では「レクサプロ」として、エスシタロプラムの効果や副作用をお伝えしていきます。

2 そもそも、25mgどころか、上限の100mgを使用しても、個人的な ..

ですがレクサプロには、眠気やふらつきなどの副作用が生じる可能性はあります。ですからレクサプロでは、

現代社会では、社会不安障害にはレクサプロを始めとするSSRIを第一選択に ..

澤田教授
四半世紀にわたって医療・介護現場へ高感度のアンテナを張り巡らし、薬剤師の活動の中から新しい発見、ヒヤリ・ハット・ホット事例を収集・解析・評価し、薬剤師や医師などの医療者や患者などの医療消費者へ積極的に発信している。最近は、医薬分業（薬の処方と調剤を分離し、それぞれを医師と薬剤師が分担して行うこと）のメリットを全国民に理解してもらうためにはどのような仕組みとコンテンツが必要かや、医療・介護の分野でDXが進む中で薬剤師はどのような役割を果たすべきかなどを、日々考えている。

SSRI（パキシル・レクサプロ・ジェイゾロフト）の用量の上限が海外とくらべて少ない理由（セロトニントランスポーターの発現量について）

大うつ病性障害患者に対して、無作為化二重盲検下でエスシタロプラム10mg/日またはプラセボを7日間投与し、恐怖及び幸福の表情認知に対する扁桃体のBOLD信号の変化を観察した。BOLD信号の増加は、神経活動の亢進に伴う脳血流量の増加を示しており、扁桃体においては不安・恐怖反応の増大を意味する。本研究の結果、幸福の表情認知におけるBOLD信号変化率はプラセボ群とエスシタロプラム群とで有意な差は認められなかった。一方、恐怖の表情認知におけるエスシタロプラム群とプラセボ群のBOLD信号変化率は有意な差があり、また、恐怖の表情認知では、大うつ病性障害患者（プラセボ群）のBOLD信号変化率は健康成人と有意に異なることが示された（図4）。このことから、うつ病患者で増加する恐怖の表情認知に対する扁桃体の活性化が、エスシタロプラムの投与によって抑制されたと考えられる。

エスシタロプラム（レクサプロ）は、精神科で使われる抗うつ薬SSRIの1つです。うつ病、社会不安障害等に使われます。

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与すること。