デュタステリドの重大な副作用には、以下のような症状が見られます。
AGAは進行度合いや個人差によりザガーロ（デュタステリド）ため、フィットクリニックでは患者様の症状に合わせ、デュタステリド単体の処方からミノキシジルとのセットやオリジナル治療薬「Reborn neo B」といった処方プランまで幅広い選択が可能です。
デュタステリドを服用するにあたって以下のことに注意しましょう。
ザガーロ（デュタステリド）はプロペシア以上の発毛効果が実証されていますが、あくまでプロペシア同様AGAの進行を抑える「守りの薬」であり、発毛促進には「ミノキシジル」が有効です。
ザガーロを使ったAGA治療では、現在オンライン処方を利用する患者様が主流です。
ザガーロ（デュタステリド）の効果と副作用 | TCB・AGA外来
定期配送プランでお申込みいただくと、
薄毛治療は半年〜1年という長い目でみた継続が必要なため、経済的にも時間的にも負担を抑えた定期配送は治療継続のハードルを下げます。
ザガーロはAGAを引き起こすジヒドロテストステロン（以下DHT）の生産量を低下させることで、男性型脱毛症（AGA）による薄毛を抑制する効果があります。
DHTは体内に必要なテストステロンが「5a還元酵素（5αリダクターゼ／5AR）」と呼ばれる酵素によって変換され生成されます。
医療用医薬品 : デュタステリド (デュタステリド錠0.5mgZA「トーワ」)
デュタステリドの働きは5αリダクターゼ（Ⅰ型・Ⅱ型）両方の働きを阻害することから、
AGA症状の抑制によって乱れたヘアサイクル（髪の毛が生え抜けるサイクル）が正常化し、健康な髪の毛の発毛を促します。
当院ではザガーロジェネリック（デュタステリド錠）を3,500円（初回限定）〜6,000円で処方しております。詳しい料金体系と治療プランは以下よりご覧いただけます。
／2型阻害薬, 男性型脱毛症治療薬; 総称名:デュタステリド ..
1つは効果の範囲で、AGAを引き起こす酵素の5αリダクターゼⅠ型・Ⅱ型どちらにも作用するのがザガーロ（デュタステリド）、Ⅱ型のみの作用するのがプロペシア（フィナステリド）です。
このためデュタステリドは
DHTの抑制でAGAを治療する点はプロペシアと同様ですが、皮脂腺を正常な働きにすることで薄毛につながるとされる皮脂の過剰分泌を抑制して発毛の阻害を防ぐといった働きもあるとされています。
ザガーロカプセル（以下、ザガーロ）はデュタステリドを有効成分とするAGA治療薬です。 ..
このようにデュタステリドの方は血中濃度が高いまま体内に残ることから、薄毛予防効果も高くなると考えられています。
デュタステリドの副作用の確率は？ ; 脱毛症（主に体毛脱落）、多毛症 ; 腹部不快感, 腹痛、下痢.
最近の傾向として、AGA治療薬の使用前後を比較した時に、明確に数えることの出来る本数が増えた場合、「発毛」と定義されています。
下痢などが発生する可能性があります。 何らかの消化器症状が出た場合 ..
頭痛や腹痛、下痢については、服用時の体調によっても影響されるものなので、成分による副作用であるとは特定できません。
AGA治療薬「ザガーロ（デュタステリド）」男性型脱毛症 飲み薬
ザガーロやその他のAGA治療薬全般において、服用後しばらくすると一度の多くの髪の毛が抜ける「初期脱毛」という症状が現れます。
消化器：腹痛、下痢; その他：倦怠感、血中CK（クレアチンキナーゼ）増加
デュタステリドは、男性型脱毛症（AGA）の治療に広く使用されている薬です。この記事では、から、、、そしてについて詳しく解説します。また、より安全で効果的な治療法を探している方のために、副作用の確率が低い選択肢についても紹介しますのでぜひ参考にしてください。
デュタステリドは、日本ではもともと前立腺肥大の治療薬「アボルブ」の同成分 ..
デュタステリドは、前立腺肥大症の治療薬として開発されましたが、男性型脱毛症（AGA）にも効果を発揮するためAGAの治療薬としても処方されています。「ザガーロ」はデュタステリドを主成分とする商品名で、同じ成分を含むジェネリック医薬品も存在します。ここではデュタステリドを含有する薬の副作用について解説します。
ザガーロ(デュタステリド)とは？効果や副作用、正しい服用方法を解説
デュタステリドの代表的な副作用には、、、、、などが挙げられます。これらの副作用は、デュタステリドが体内で5α-リダクターゼという酵素の働きを抑制し、男性ホルモンの一種であるジヒドロテストステロン（DHT）の生成を減少させることが原因と考えられています。その他、治療開始から2ヶ月以内に一時的に抜け毛が増える初期脱毛が起こることがあります。
ザガーロ(デュタステリド)は、デュタステリドを主成分としたAGA治療薬です。 ..
腫瘍マーカー検査で前立腺がんの値「PSA」の数値が高いと前立腺がんが疑われるようですが、
対策としては、PSA検査を受ける際はザガーロの服用を必ず医師にお伝えください。
吐き気や下痢、便秘など軽い副作用の症状が起こることがあります。 ..
乳がんのリスクが高まるという噂は、海外でのザガーロの成分デュタステリド臨床試験の結果から広がった誤った情報だと考えられます。
臨床試験での4,000例の前立腺肥大症患者の対象のうち、3例の乳がんが報告されたためですが、実際に2例はデュタステリドの投与があったものの、1例は偽薬（投与されていない）でした。
健康成人に本剤2.5mgを食後単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータを以下の表に示す。
また、重大な副作用として、が挙げられます。デュタステリドは主に肝臓で代謝されるため、肝臓に障害をきたすことがあります。
その他の副作用: 一部の患者では、頭痛、めまい、消化不良、下痢、吐き気、皮膚の ..
また、デュタステリドはPSA（前立腺特異抗原）の値を低下させる可能性があるため、ことがあります。PSA検査を受ける際は、デュタステリドを服用していることを医師に知らせることが必要です。
勃起せず下痢に · 特定商取引法に基づく表記や会社概要が曖昧 · 会員登録させ ..
デュタステリド（ザガーロ）とフィナステリド（プロペシア）は、どちらも男性型脱毛症（AGA）の治療薬ですが、作用の仕組みや効果に違いがあります。デュタステリドは5α-リダクターゼの1型と2型の両方を抑制しますが、フィナステリドは2型のみを抑制します。この違いにより、強力にDHTを抑制することができるため、。しかし、同時に、副作用が出現する確率が高い傾向にあるため注意が必要です。
デュタステリドについての詳細はデュタステリドとはをご参照下さい。
様々な研究によると、デュタステリドの主な副作用の確率は、、と報告されています。これらはフィナステリドと比較するとやや高い数値となっています。
1年服用しましたが効果が薄く、今年の1月から容量を1mgに変更しましたが、2月初旬から思い切ってデュタステリド ..
男性における男性型脱毛症。
（効能又は効果に関連する注意）５．１．男性における男性型脱毛症のみの適応である（他の脱毛症に対する適応はない）。
５．２．２０歳未満での安全性及び有効性は確立されていない。
AGA治療薬デュタステリド（ザガーロ）とは？副作用や薄毛への効果
男性成人には、通常、デュタステリドとして０．１ｍｇを１日１回経口投与する。なお、必要に応じて０．５ｍｇを１日１回経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）７．１．投与開始後１２週間で改善が認められる場合もあるが、治療効果を評価するためには、通常６ヵ月間の治療が必要である。
７．２．本剤を６ヵ月以上投与しても男性型脱毛症の改善がみられない場合には投薬を中止すること。また、６ヵ月以上投与する場合であっても定期的に効果を確認し、継続投与の必要性について検討すること。
（GSK）株式会社から「病院に発毛相談」のキャッチコピーでAGA新薬として発売されたザガーロ（デュタステリド） ..
デュタステリドの副作用が心配な方には、他の治療法も選択肢になります。
下痢してしまったのですが薬の効果無くなるとかありませんよね？ ..
（禁忌）
２．１．本剤の成分及び他の５α還元酵素阻害薬に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．女性〔８．１、９．５妊婦、９．６授乳婦の項参照〕。
２．３．小児等〔８．１、９．７小児等の項参照〕。２．４．重度肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。
（重要な基本的注意）８．１．本剤を分割・粉砕しないこと。
本剤は経皮吸収されることから、女性や小児は粉砕・破損した薬剤に触れない（粉砕・破損した薬剤に触れた場合には、直ちに石鹸と水で洗う）〔２．２、２．３、９．５妊婦－９．７小児等の項参照〕。８．２．本剤は、血清前立腺特異抗原（ＰＳＡ）に影響を与えるので、前立腺癌等の検査に際しては、次の点に注意すること。また、ＰＳＡの検査を受ける際には本剤の服用について検査を行う医師に知らせるよう、患者を指導すること。
・ＰＳＡ値は、前立腺癌のスクリーニングにおける重要な指標である。一般に、ＰＳＡ値が基準値＜通常４．０ｎｇ／ｍＬ＞以上の場合には、更なる評価が必要となり、前立腺生検の実施を考慮に入れる必要がある。なお、本剤投与中の患者で、本剤投与前のＰＳＡ値が基準値未満であっても、前立腺癌の診断を除外しないように注意すること。・本剤投与６ヵ月以降のＰＳＡ値を新たなベースラインとし、その後は適宜ＰＳＡ値を測定してベースラインからの変動を評価すること。
・デュタステリドは、前立腺肥大症患者に０．５ｍｇ／日投与した場合、前立腺癌の存在下であっても、投与６ヵ月後にＰＳＡ値を約５０％減少させる。したがって、本剤を６ヵ月以上投与している患者のＰＳＡ値を評価する際には、測定値を２倍した値を目安として基準値と比較すること。また、ＰＳＡ値は、本剤投与中止後６ヵ月以内に本剤投与開始前の値に戻る。なお、男性型脱毛症患者においても、臨床試験の結果から、本剤投与によりＰＳＡ値が減少すると推測される。・本剤投与中におけるＰＳＡ値の持続的増加に対しては、前立腺癌の発現や本剤の服薬不遵守を考慮に含め、注意して評価すること。
・本剤投与中において、ｆｒｅｅ／ｔｏｔａｌＰＳＡ比は一定に維持されるので、前立腺癌のスクリーニングの目的で％ｆｒｅｅＰＳＡを使用する場合には、測定値の調整は不要である。（特定の背景を有する患者に関する注意）
（肝機能障害患者）９．３．１．重度肝機能障害のある患者：投与しないこと（本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇するおそれがある）〔２．４参照〕。
９．３．２．肝機能障害＜重度肝機能障害を除く＞のある患者：本剤は主に肝臓で代謝される。肝機能障害のある患者に投与した場合の薬物動態は検討されていない〔１６．４．１参照〕。（妊婦）
女性には投与しないこと（ラット及びウサギにデュタステリドを経口投与した結果、雄胎仔の外生殖器雌性化がみられ、本剤の曝露により血中ジヒドロテストステロン低下し、男子胎児の外生殖器発達阻害する可能性が示唆された）〔２．２、８．１参照〕。（授乳婦）
女性には投与しないこと。本剤が乳汁中に移行するかは不明である〔２．２、８．１参照〕。（小児等）
小児等には投与しないこと（小児等に対する適応はなく、小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない）〔２．３、８．１参照〕。（相互作用）
本剤は、主としてＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４．１参照〕。１０．２．併用注意：
ＣＹＰ３Ａ４阻害作用を有する薬剤（リトナビル等）〔１６．７．２参照〕［これらの薬剤との併用により本剤の血中濃度が上昇する可能性がある（ＣＹＰ３Ａ４による本剤の代謝が阻害される）］。（適用上の注意）
１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
１４．１．２．口腔咽頭粘膜を刺激する場合があるので、本剤は噛まずに、なめずに服用させること。（その他の注意）
１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．海外臨床試験において、１８～５２歳の健康成人（デュタステリド群：２７例、プラセボ群：２３例）を対象に、５２週間の投与期間及び２４週間の投与後追跡期間を通して、デュタステリド０．５ｍｇ／日の精液特性に対する影響を評価し、投与５２週目における総精子数、精液量及び精子運動率の投与前値からの平均減少率（プラセボ群の投与前値からの変化で調整）は、それぞれ２３％総精子数減少、２６％精液量減少及び１８％精子運動率減少であり、精子濃度及び精子形態への影響は認められず、デュタステリド群における総精子数の投与前値からの平均減少率は、２４週間の追跡期間後においても２３％のままであったが、しかしながら、いずれの評価時期においても、全ての精液パラメータの平均値は正常範囲内であり、事前に規定した臨床的に重要な変動（３０％）には至らなかった（また、デュタステリド群の２例において、投与５２週目に投与前値から９０％を超える精子数減少が認められたが、追跡２４週目には軽快した）。デュタステリドの精液特性に及ぼす影響が、個々の患者の受胎能に対しどのような臨床的意義をもつかは不明である。
１５．１．２．デュタステリドを投与された前立腺肥大症患者で男性乳癌が報告されている。デュタステリドと男性乳癌の発現との関連性は不明である。なお、前立腺肥大症患者を対象とした２～４年間の海外臨床試験（４３２５例）において３例の乳癌が報告された。このうち、デュタステリドが投与された症例では２例（曝露期間１０週間、１１ヵ月）、プラセボのみが投与された症例では１例報告されている。国内臨床試験での報告はない。１５．１．３．白人を主体とした５０～７５歳の男性８２３１例（生検により前立腺癌が陰性かつＰＳＡ値２．５～１０．０ｎｇ／ｍＬ）を対象とした４年間の国際共同試験（日本人５７例を含む）において、＊ＭｏｄｉｆｉｅｄＧｌｅａｓｏｎＳｃｏｒｅ８～１０の前立腺癌の発現率がプラセボ群（０．５％）に対しデュタステリド群（１．０％）において高かった（相対リスク２．０６［９５％信頼区間：１．１３－３．７５］）との報告がある。
＊）組織学的悪性度の指標。１５．２．非臨床試験に基づく情報
１５．２．１．アカゲザルの器官形成期にデュタステリドを２０１０ｎｇ／匹／日まで静脈内投与した結果、２０１０ｎｇ／匹／日群（デュタステリドを服用した男性の精液５ｍＬを介して１００％吸収されると仮定した場合に、体重５０ｋｇの女性が曝露される推定最大曝露量の１８６倍に相当する）の雌１例に、本薬投与との関連性は不明であるが、胎仔卵巣不均衡発達・胎仔卵管不均衡発達が認められた。１５．２．２．ラットのがん原性試験において、高用量（臨床用量における曝露量の約１４１倍）投与時に精巣間細胞腫増加がみられた。しかしながら、精巣間細胞腫及び過形成の発現に起因するラットの内分泌機構のヒトへの外挿性が低いことから、ヒトに精巣間細胞腫を発現させる危険性は低いと考えられている。なお、マウスのがん原性試験においては、デュタステリドに関連すると考えられる腫瘍の発生は認められなかった。
（取扱い上の注意）光及び湿気を避けるため、ＰＴＰ包装のまま保存すること。
（保険給付上の注意）本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。
（保管上の注意）室温保存。