ディレグラ配合錠 2 錠又はフェキソフェナジン塩酸塩錠60mg 1 錠を 1
同じくフェキソフェナジン塩酸塩が配合された医薬品である「アレグラ®錠」では、アレルギー性鼻炎に加えて蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎）にともなうそう痒の適応を有しているため、ディレグラ®配合錠と適応疾患が異なるので注意が必要です。
フェキソフェナジン塩酸塩・塩酸プソイドエフェドリン配合剤錠の薬剤 (3)
ディレグラ®配合錠の効果・効能は、アレルギー性鼻炎に限られます。効能または効果に関連する使用上の注意として、鼻閉症状が中等症以上の場合に本剤の使用を検討することが記載されています。
通常、成人及び12歳以上の小児には1回2錠（フェキソフェナジン塩酸塩として60mg及び塩酸プソイドエフェドリンとして120mg）を１日２回、朝及び夕の空腹時に経口にて服用します。低出生体重児、新生児、乳児、幼児または12歳未満の小児に対する使用経験はなく、有効性及び安全性は確立していません。
商品一覧 : フェキソフェナジン塩酸塩・塩酸プソイドエフェドリン
ただし、ディレグラ®配合錠の使用は鼻閉症状が強い期間のみの最小限の期間にとどめ、鼻閉症状の緩解がみられた場合にはすみやかに抗ヒスタミン剤単独療法等への切り替えを考慮することが添付文書においても明記されています。禁忌なども多いため、漫然と長期にわたり使用することは避け、専門家の指導のもと慎重な使用が求められています。
食事の影響により、フェキソフェナジンのAUCは70%近く低下することが知られているため、空腹時の服用が求められています。また、塩酸プソイドエフェドリンは主として腎臓を経て尿中に排泄されるため、腎機能障害のある患者さまは適宜減量することが必要です。
推奨 1 日量のフェキソフェナジン塩酸塩／塩酸プソイドエフェドリン配合剤を投与した患者に
フェキソフェナジン塩酸塩などの第2世代抗ヒスタミン剤は、アレルギー性鼻炎の3大症状（くしゃみ、鼻汁、鼻づまり）のうち、鼻汁の症状に対しては高い効果が認められていましたが、鼻閉の症状に対しての効果は得られにくいといわれていました。ディレグラ®配合錠に配合されている塩酸プソイドエフェドリンは、鼻粘膜の充血や腫脹を軽減することにより、鼻閉に対する改善効果も認められているのがポイントです。
国内で実施された臨床試験によると、ディレグラ®配合錠の副作用は、347例中５例（1.4％）に認められました。主な副作用としては、頭痛２例（0.6％）、発疹２例（0.6％）、疲労１例（0.3％）、口渇１例（0.3％）があげられます。そのほかにも、ショックやアナフィラキシー、痙攣、肝機能障害、不眠などの重大な副作用も報告されています。
【般】フェキソフェナジン・プソイドエフェドリン配合錠, 一般名コード, 4490100F1ZZZ
通常、成人及び１２歳以上の小児には１回２錠（フェキソフェナジン塩酸塩として６０ｍｇ及び塩酸プソイドエフェドリンとして１２０ｍｇ）を１日２回、朝及び夕の空腹時に経口投与する。
（禁忌）
２．１．本剤の成分及び塩酸プソイドエフェドリンと化学構造が類似する化合物（エフェドリン塩酸塩又はメチルエフェドリン塩酸塩を含有する製剤）に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．重症高血圧の患者［症状が悪化するおそれがある］〔９．１．２参照〕。
２．３．重症冠動脈疾患の患者［症状が悪化するおそれがある］〔９．１．３参照〕。２．４．閉塞隅角緑内障の患者［症状が悪化するおそれがある］〔９．１．４参照〕。
２．５．尿閉のある患者［症状が悪化するおそれがある］〔９．１．６参照〕。２．６．交感神経刺激薬による不眠、めまい、脱力、振戦、不整脈等の既往歴のある患者［塩酸プソイドエフェドリンの交感神経刺激作用が強くあらわれるおそれがある］〔９．１．５参照〕。
（重要な基本的注意）８．１．本剤の使用は鼻閉症状が強い期間のみの最小限の期間にとどめ、鼻閉症状の緩解がみられた場合には、速やかに抗ヒスタミン剤単独療法等への切り替えを考慮すること（本剤を２週間を超えて投与したときの有効性及び安全性は臨床試験では検討されていないため、２週を超えて投与する場合には患者の症状を確認しながら投与すること）〔５．効能又は効果に関連する注意の項、１７．１．１参照〕。
８．２．効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．糖尿病の患者：血糖値が上昇するおそれがある。
９．１．２．高血圧＜重症高血圧を除く＞の患者：血圧が上昇するおそれがある〔２．２参照〕。９．１．３．虚血性心疾患＜重症冠動脈疾患を除く＞の患者：虚血性心疾患が悪化するおそれがある〔２．３参照〕。
９．１．４．眼圧上昇＜閉塞隅角緑内障を除く＞のある患者：眼圧が上昇するおそれがある〔２．４参照〕。９．１．５．甲状腺機能亢進症の患者：交感神経刺激作用が増強するおそれがある〔２．６参照〕。
９．１．６．前立腺肥大＜尿閉を除く＞のある患者：排尿困難が悪化するおそれがある〔２．５参照〕。（腎機能障害患者）
適宜減量すること（塩酸プソイドエフェドリンは主として腎臓を経て尿中に排泄され、腎機能障害患者では排泄が遅延し、作用が強くあらわれるおそれがある）〔１６．５、１６．６．１参照〕。（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）
授乳中の女性には本剤投与中は授乳を避けさせること（塩酸プソイドエフェドリンでは、ヒト乳汁中へ移行することが報告されており、また、フェキソフェナジン塩酸塩では、動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている）。（小児等）
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は１２歳未満の小児に対する有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）
異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。腎機能が低下していることが多く、血中濃度が上昇する場合がある〔１６．６．３参照〕。（相互作用）
１０．２．併用注意：１）．エリスロマイシン〔１６．７．１参照〕［フェキソフェナジン塩酸塩の血漿中濃度を上昇させるとの報告がある（Ｐ糖蛋白の阻害によるフェキソフェナジン塩酸塩のクリアランスの低下及び吸収率の増加に起因するものと推定される）］。
２）．水酸化アルミニウム・水酸化マグネシウム含有製剤＜服用＞〔１６．７．２参照〕［フェキソフェナジン塩酸塩の作用を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること（水酸化アルミニウム・水酸化マグネシウムがフェキソフェナジン塩酸塩を一時的に吸着することにより吸収量が減少することによるものと推定される）］。３）．交感神経系に対し抑制的に作用する降圧剤（メチルドパ、レセルピン）［降圧作用が減弱することがある（塩酸プソイドエフェドリンの交感神経刺激作用により、交感神経抑制作用を減弱する）］。
４）．交感神経刺激薬［塩酸プソイドエフェドリンの心血管に対する作用が増強されることがある（共に交感神経刺激作用を有するため）］。５）．選択的ＭＡＯ－Ｂ阻害剤（セレギリン）［血圧上昇等が起こるおそれがある（セレギリンのＭＡＯ－Ｂ選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されると考えられる）］。
（臨床検査結果に及ぼす影響）フェキソフェナジン塩酸塩は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する３～５日前から本剤の投与を中止すること。
（過量投与）１３．１．症状
〈フェキソフェナジン塩酸塩〉外国での過量投与症例として、高用量を服用した２例の報告があり、フェキソフェナジン塩酸塩１８００ｍｇを服用した症例では症状はなく、フェキソフェナジン塩酸塩３６００ｍｇを服用した症例では、めまい、眠気及び口渇がみられた。〈塩酸プソイドエフェドリン〉交感神経刺激薬を大量に投与すると、めまい感、頭痛、悪心、嘔吐、発汗、口渇、頻脈、前胸部痛、動悸、高血圧、排尿困難、筋力低下及び筋緊張、不安、落ち着きのなさ、不眠症、妄想や幻覚を伴う中毒性精神病、不整脈、循環虚脱、痙攣、昏睡、呼吸不全がみられることもある（塩酸プソイドエフェドリンの排泄は、尿ｐＨが低下すると増加する）。
１３．２．処置〈フェキソフェナジン塩酸塩〉過量投与時、フェキソフェナジン塩酸塩は血液透析によって除去できない。
（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意
１４．１．１．患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
・本剤は徐放層を含む錠剤であるため、噛んだり、砕いたりせず、水と一緒にそのまま服用すること。・糞便中に、有効成分放出後の殻錠が排泄されることがある。
（保管上の注意）室温保存。
フェキソフェナジン塩酸塩・塩酸プソイドエフェドリン（ディレグラR、プソフェキR）は花粉症に効果がありますか？ ..
通常、成人及び１２歳以上の小児には１回２錠（フェキソフェナジン塩酸塩として６０ｍｇ及び塩酸プソイドエフェドリンとして１２０ｍｇ）を１日２回、朝及び夕の空腹時に経口投与する。
有効成分のひとつであるフェキソフェナジン塩酸塩は、中枢神経系抑制作用が極めて低いことを
ディレグラ®配合錠の薬価は、1錠当たり58.2円※です。2020年6月よりジェネリック医薬品として、プソフェキ配合錠「サワイ」が沢井製薬株式会社より販売されています。薬価は1錠当たり23.4円※であることから、薬剤費負担の軽減に貢献することが期待されています。（※いずれも、2020年12月時点の薬価です）
キ配合錠｢サワイ｣[処方変更前]とディレグラ配合錠をそれぞれ1錠(フェキソフェナジン塩
ディレグラ®配合錠は、第2世代抗ヒスタミン薬であるフェキソフェナジン塩酸塩（商品名：アレグラ®）に、血管収縮作用を有するα交感神経刺激薬である塩酸プソイドエフェドリンを配合した医薬品です。2種類の有効成分が含有された配合剤であり、1剤でアレルギー性鼻炎に対して高い効果が期待されています。
フェキソフェナジン塩酸塩・塩酸プソイドエフェドリン（ディレグラR、プソフェキR）は長期投与できますか？ ..
また、禁忌においてもアレグラ®錠では「過敏症の既往歴のある患者」の１項目に限られましたが、ディレグラ®配合錠では塩酸プソイドエフェドリンが配合されたことにより、禁忌が大幅に増加していることにも注意が必要です。添付文書を確認して、該当する患者さまについて知っておくようにしましょう。
「フェキソフェナジン」と「プソイドエフェドリン」の配合剤である『ディレグラ配合錠』は、用法が空腹時投与に設定されている。
この記事では、ディレグラ®配合錠の効果や副作用、薬価などについて解説していきます。また、服薬指導のポイントについても、詳しくみていきます。
フェキソフェナジン塩酸塩、塩酸プソイドエフェドリン | 1 | お薬検索
ディレグラ配合錠の服用指導では、用法用量の確認が重要です。とくに、類似薬であるアレグラ®錠からの切り替えで処方されている場合には、1回あたりに服用する錠数が2倍となるため、服用間違いのないようしっかりと確認しましょう。食事の影響を受けやすいことから、空腹時投与が必要となる点にも注意が必要です。
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「ディレグラ®配合錠」は、アレルギー性疾患治療剤として用いられる医療用医薬品のひとつです。1錠中に2種類の有効成分を含有する配合剤であり、アレルギー性鼻炎に対して高い効果が期待されています。国内でも2013年より販売が開始され、2020年にはジェネリック医薬品も登場したことで話題をよびました。
いことも確認した。 □投薬者は、皮膚疾患であれば、アレグラ錠 60 mg（一般名：フェキソフェナジン塩
また、ディレグラ配合錠は長径17.5mm、短径7.8mm、厚さ6mmと、内服薬の中でも大きい錠剤です。1錠中の塩酸プソイドエフェドリンの含有量が10%を超えると覚せい剤原料の規制に触れるため、このような大きさになっていますが、塩酸プソイドエフェドリンが徐放層になっていることから、分割や粉砕も推奨されていません。嚥下力が低下している患者さまは服用が難しいケースもあるため、服薬指導時に服用の可否について確認しましょう。
製品例, ：, ディレグラ配合錠、プソフェキ配合錠「xx」 ・・その他(ジェネリック) & 薬価
【薬剤師向け】「ディレグラ配合錠」とは？効果や副作用、薬価などを解説
ディレグラ配合錠（第2世代）, プソフェキ配合錠「サワイ」 プソフェキ配合錠「SANIK
ほかにも、塩酸プソイドエフェドリンの交感神経刺激作用によって、不眠、めまい、脱力、振戦、不整脈等の副作用があらわれる場合もあります。そのため、その他の交感神経刺激薬による副作用歴の確認も重要です。副作用があらわれた場合にはすみやかに服用を中止して、主治医または薬剤師に相談するように指導しましょう。
配合したOTC医薬品（要指導医薬品）です。フェキソフェナジン塩酸塩は、花粉や ..
１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国内第２／３相臨床試験季節性アレルギー性鼻炎患者（１２歳以上）を対象に、フェキソフェナジン塩酸塩６０ｍｇ／塩酸プソイドエフェドリン６０ｍｇ（ＦＥＸ６０／ＰＳＥ６０群）注）、フェキソフェナジン塩酸塩６０ｍｇ／塩酸プソイドエフェドリン１２０ｍｇ（ＦＥＸ６０／ＰＳＥ１２０群）又はフェキソフェナジン塩酸塩６０ｍｇ（ＦＥＸ６０群）を１日２回２週間投与した国内二重盲検比較試験の結果、投与前からの鼻閉スコアの変化量について、ＦＥＸ６０／ＰＳＥ１２０群のＦＥＸ６０群に対する優越性が検証された。［５．、８．１参照］
鼻閉スコア－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
投与群症例数投与前期間平均スコア鼻閉スコア変化量ＦＥＸ６０群との対比較ＦＥＸ６０１７３２．４０±０．４２２．２６±０．５５－０．１４±０．５５－
ＦＥＸ６０／ＰＳＥ６０１７３２．４３±０．４２２．２０±０．５７－０．２３±０．５９ｐ＝０．２９９３ＦＥＸ６０／ＰＳＥ１２０１７４２．４６±０．４５２．１５±０．５７－０．３１±０．５９ｐ＝０．０２０１
平均値±標準偏差－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
鼻汁スコア、くしゃみスコア、眼症状スコア－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
投与群鼻汁スコア変化量くしゃみスコア変化量眼症状スコア変化量ＦＥＸ６０－０．１７±０．６４－０．３５±０．６２－０．３４±０．６８
ＦＥＸ６０／ＰＳＥ６０－０．２３±０．６２－０．３１±０．６２－０．４１±０．６２ＦＥＸ６０／ＰＳＥ１２０－０．２３±０．６１－０．３８±０．６５－０．３４±０．６８
平均値±標準偏差－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
ＦＥＸ６０／ＰＳＥ１２０群の副作用の発現率は２．３％（４／１７４例）であり、副作用は、頭痛が２例（１．１％）、全身性皮疹、疲労及び口渇が各１例（０．６％）であった。注）本剤の承認用量はフェキソフェナジン塩酸塩として６０ｍｇ及び塩酸プソイドエフェドリンとして１２０ｍｇ、１日２回である。
１７．３その他１７．３．１心電図に対する影響
（１）健康成人男子を対象にしたエリスロマイシンとの薬物相互作用の検討（フェキソフェナジン塩酸塩１回１２０ｍｇ１日２回７日間、エリスロマイシン１回３００ｍｇ１日４回７日間）において、併用により血漿中フェキソフェナジン濃度が約２倍に上昇した場合においてもＱＴｃなどの心電図を含め安全性に問題はみられなかった。［１０．２、１６．７．１参照］（２）Ｃｍａｘが承認用量投与時の１０倍以上となる条件下での検討において、心電図への影響はなく、有害事象の増加も認められなかった（外国人データ）。
科研製薬の医療関係者の皆さま向けサイトにおける、添付文書・改訂等のお知らせ(フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg/60mg「ダイト」)です。
この記事では、ディレグラ®配合錠の効果や副作用、薬価、服薬指導のポイントについて、詳しくみていきました。
成分・分量, (1錠中) 日局 フェキソフェナジン塩酸塩 60mg
１８．１作用機序
１８．１．１フェキソフェナジン塩酸塩選択的ヒスタミンＨ１受容体拮抗作用を主作用とし、加えて炎症性サイトカイン産生抑制作用、好酸球遊走抑制作用及び各種ケミカルメディエーター遊離抑制作用を示す。
１８．１．２塩酸プソイドエフェドリンα受容体を刺激し、鼻粘膜の血管平滑筋を収縮させ、血流を減少させることにより、鼻粘膜の充血や腫脹を軽減し、強い鼻閉改善効果を示す。
１８．２ヒスタミンＨ１受容体拮抗作用フェキソフェナジン塩酸塩は、ヒスタミンＨ１受容体においてヒスタミンと拮抗し、モルモット摘出回腸標本及び気管標本におけるヒスタミン誘発収縮を抑制した（１０の－７乗～３×１０の－６乗Ｍ）。また、全身投与でモルモット・ヒスタミン誘発気道収縮及び皮膚反応を抑制した。なお、フェキソフェナジン塩酸塩にはアドレナリン、アセチルコリン、セロトニン及びタキキニンの各受容体並びにＬ型カルシウムチャネルに対する親和性は認められていない。
１８．３Ｉ型アレルギー病態モデル動物に対する作用フェキソフェナジン塩酸塩は、モルモット抗原誘発アレルギー性鼻炎、ラット受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）反応、ラット抗原誘発全身性アナフィラキシー反応及びモルモット抗原誘発即時型喘息反応を抑制した。
１８．４好酸球、炎症性サイトカイン及び細胞接着分子に対する作用フェキソフェナジン塩酸塩は、季節性アレルギー性鼻炎患者由来鼻粘膜上皮細胞培養上清により誘発されるヒト好酸球の遊走を１０の－６乗Ｍ以上で抑制した。また、季節性アレルギー性鼻炎患者由来鼻粘膜上皮細胞を活性化ヒト好酸球とともに培養したときに培養上清中に遊離される炎症性サイトカインであるＩＬ‐８及びＧＭ‐ＣＳＦをそれぞれ１０の－６乗Ｍ以上及び１０の－９乗Ｍ以上で抑制し、細胞接着分子であるｓＩＣＡＭ‐１を１０の－９乗Ｍ以上で減少させた。
１８．５ケミカルメディエーター遊離抑制作用フェキソフェナジン塩酸塩は、健康成人の末梢血好塩基球及びアトピー性皮膚炎患者の末梢血白血球からの抗ヒトＩｇＥ抗体刺激によるヒスタミン遊離を抑制した（１０の－６乗～１０の－５乗Ｍ）。また、モルモット抗原誘発即時型喘息モデルにおいて気管支肺胞洗浄液（ＢＡＬＦ）中のロイコトリエン量を減少させた。