ジスロマックジェネリックの飲み方は、感染した細菌によって異なります。
最後に飲酒が避けられないときの対応策についてご説明しましたが、基本的にアジスロマイシン（ジスロマック）を服用中のアルコール摂取はNGです。また、そもそもアジスロマイシン（ジスロマック）を処方されているということは、何かしらの感染症にかかっているということです。お酒を飲むデメリットはあれど、メリットは一切ないと言っていいでしょう。
ジスロマック錠250mgとの飲み合わせ情報［併用禁忌（禁止 ..
肝機能障害を持つ患者に投与する際は、肝機能を定期的にモニタリングしながら慎重に薬剤を使用します。これにより、肝臓への負担を最小限に抑えつつ、必要な治療効果を得ることができます。
アジスロマイシン（ジスロマック）を服用中の飲酒には、デメリットしかありません。とはいえ、職場の飲み会などでどうしても飲まなければいけないこともあると思います。ここでは、そのような場合の対応策をご紹介します。
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なお、医薬品の効果持続時間にはやはり個人差があります。添付文書には7日間と記載がありますが、人によってはそれ以上に効果が持続します。念のため、アジスロマイシン（ジスロマック）の服用開始から2週間ほど経過してから飲酒を再開することをおすすめします。
ここまでご説明した通り、アジスロマイシン（ジスロマック）を服用中は飲酒を控えなければいけません。しかし、ここで注意したいのが「薬とお酒を同時に飲まなければいいというわけではない」ということです。
アジスロマイシン（ジスロマック）は、効果持続時間が非常に長い抗生物質です。前述したように、アジスロマイシン500㎎を1日1回3日間服用すると、その効果は7日ほど続きます。そして、アジスロマイシン（ジスロマック）の効果が持続している間はお酒を飲むことはできません。
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耐性菌とは、ある抗生物質に対して抵抗性を持った菌のことをいいます。中途半端にアジスロマイシン（ジスロマック）を服用してしまうと、生き残った菌がアジスロマイシン（ジスロマック）に耐性を持ってしまうことがあります。そして一度耐性を持ってしまうと、アジスロマイシン（ジスロマック）ではその菌を退治することができなくなります。
近年では、アジスロマイシン（ジスロマック）の耐性菌の増加が問題となっています。本来であれば強力な抗菌作用を持つアジスロマイシン（ジスロマック）ですが、最近ではなかなか効果が現れないことも増えてきました。これは、耐性菌が増加していることが原因だと考えられ、アジスロマイシン（ジスロマック）の耐性菌が増えると、治せるはずの感染症も治せなくなってしまいます。
さらにこの耐性菌は、自分のみにとどまるのではなく、外への感染ももたらし、感染症にかかった赤ちゃんに投与した抗生物質が感染した耐性菌によって効かず、亡くなってしまった例もあります。耐性菌の問題は、それだけ深刻なものなのです。アルコール摂取によってアジスロマイシン（ジスロマック）の効果が弱くなると、それだけ耐性菌が出現するリスクが高まります。そのため、アジスロマイシン（ジスロマック）を服用中の飲酒は、自分だけの問題ではないということを覚えておきましょう。
アジスロマイシン水和物は食事の影響を受けにくい特性を持っていますが、胃腸への刺激を和らげるため、食後の服用をお勧めします。
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薬の効果を最大限に引き出すためには、この点を患者さんにしっかりと理解してもらう必要があります。
アジスロマイシン（ジスロマック）を服用中にお酒を飲むことのデメリットは、肝臓に影響したり薬の効果が弱くなったりするだけではなく、耐性菌の出現にもつながってしまうのです。
・この薬は、感染症の原因となる細菌の増殖を阻止または殺菌する作用があります。 ・次の病気の人に処方されます。
アルコールを飲むだけでも肝臓に悪いのは、よく知られていることだと思います。そこにさらに負担をかけるのは、体にとって良いとはとても言えないでしょう。
なお、アジスロマイシン（ジスロマック）は高度な肝機能障害のある患者に対して慎重投与となっています。もし肝機能障害があるのであれば、病院にかかったときに忘れずに医師に申し出るようにしてください。
5つ目は「服用時の注意」です。 ジスロマックを服用するときは、以下の3点について注意が必要です。 ..
ジスロマックジェネリックはさまざまな細菌感染に効果が認められていますが、感染した病原体によっては効かないこともあります。
ジスロマックと併用してはNGの医薬品 | アイドラッグマート コラム
１７．１有効性及び安全性に関する試験
アジスロマイシン経口剤投与のみの成績〈皮膚科感染症〉
１７．１．１国内第ＩＩ相／第ＩＩＩ相試験浅在性化膿性疾患（せつ、せつ腫症、よう、丹毒、蜂巣炎、リンパ管（節）炎、ひょう疽、化膿性爪囲炎）に対する有効率は９１．８％（６７／７３）であった。
１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験二重盲検比較試験で浅在性化膿性疾患に対するアジスロマイシン錠の有効性が確認された。
〈呼吸器感染症〉１７．１．３国内第ＩＩ相／第ＩＩＩ相及び海外二重盲検比較試験
呼吸器感染症（咽喉頭炎、急性気管支炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍）、慢性気管支炎、気管支拡張症（感染時）、慢性呼吸器疾患の二次感染、肺炎、肺化膿症、マイコプラズマ肺炎）に対する有効率は９７．６％（３７３／３８２）であった。また、二重盲検比較試験で肺炎、慢性気道感染症に対するアジスロマイシン錠の有効性が確認された。〈耳鼻科領域感染症（副鼻腔炎）〉
１７．１．４海外オープン比較試験耳鼻科領域感染症（副鼻腔炎）に対する有効率は１００％（３６／３６）であった。
〈歯科・口腔外科領域感染症（歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎）〉１７．１．５国内第ＩＩＩ相試験
歯科・口腔外科領域感染症（歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎）に対する有効率は８５．９％（７３／８５）であった。また、二重盲検比較試験で歯科・口腔外科領域感染症に対するアジスロマイシン錠の有効性が確認された。〈クラミジア・トラコマティスによる性感染症（尿道炎、子宮頸管炎）〉
１７．１．６国内第ＩＩＩ相試験クラミジア・トラコマティスによる尿道炎、子宮頸管炎に対するアジスロマイシン錠１，０００ｍｇ（力価）１回投与の有効率（ＰＣＲ法による陰性化率）は主判定時期である投与開始１５日目では８６．７％（９８／１１３）であった。また、副判定時期である投与開始２９日目では９０．７％（９８／１０８注））であった。
注）２９日目の解析から除外した５症例は、投与開始１５日目以降に併発疾患を発現した１例、抗菌薬を併用した１例及び投与開始１５日目で観察を終了した３例であった。アジスロマイシン注射剤からアジスロマイシン経口剤へ切り替えた（スイッチ療法）場合の成績
〈呼吸器感染症（肺炎）〉１７．１．７国内第ＩＩＩ相試験
呼吸器感染症（肺炎）に対する非対照試験において、アジスロマイシン注射剤５００ｍｇを１日１回、２～５日間点滴静注した後、アジスロマイシン錠５００ｍｇ（力価）を１日１回経口投与した。注射剤と経口剤の総投与期間は合計７～１０日間とした。注射剤から経口剤への切り替えは、被験者の状態で医師が判断した。投与開始１５日目の有効率は８４．５％（６０／７１）であった。本試験で原因菌として分離同定された肺炎球菌はすべてアジスロマイシンに対する感受性は低かったが（ＭＩＣ≧２μｇ／ｍＬ）、１１例のうち１０例が有効例であった。表肺炎球菌のアジスロマイシン感受性別、ＭＩＣ別の臨床効果（投与開始１５日目）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ｎ／Ｎａ）有効率（％）
感受性別：耐性（ＭＩＣ≧２μｇ／ｍＬ）１０／１１（９０．９）
ＭＩＣ不明２／３（６６．７）ＭＩＣ別：
ＭＩＣ＝４μｇ／ｍＬ１／１（１００）ＭＩＣ＝８μｇ／ｍＬ０／１（０）
ＭＩＣ＝１６μｇ／ｍＬ３／３（１００）ＭＩＣ＞６４μｇ／ｍＬ６／６（１００）
ａ）ｎ＝有効の例数、Ｎ＝評価例数から判定不能を除いた例数有効率はｎ／Ｎ×１００から算出した。
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本試験で報告された主な副作用は下痢１４．７％（１５／１０２）、注射部位疼痛５．９％（６／１０２）であった。［７．６、７．７参照］
１７．１．８海外第ＩＩＩ相試験呼吸器感染症（肺炎）に対する無作為化比較試験において、アジスロマイシン注射剤５００ｍｇを１日１回、２～５日間点滴静注した後、アジスロマイシンカプセル注）５００ｍｇ（力価）を１日１回経口投与した。注射剤と経口剤の総投与期間は合計７～１０日間とした。注射剤から経口剤への切り替えは、被験者の状態で医師が判断した。
投与終了１０～１４日目における有効率は７７．４％（１０６／１３７）であった。本試験で報告された主な副作用は注射部位疼痛及び下痢各５．４％（各１１／２０２）、注射部位感染／炎症３．５％（７／２０２）であった。［７．６、７．７参照］
注）国内で承認されている成人用製剤は錠剤及び注射剤である。〈骨盤内炎症性疾患〉
１７．１．９国内第ＩＩＩ相試験骨盤内炎症性疾患を対象とした臨床試験（詳細診断名：肝周囲炎、骨盤腹膜炎、ダグラス窩膿瘍、子宮内感染、子宮付属器炎）では、アジスロマイシン注射剤５００ｍｇを１日１回、１～２日間点滴静注した後、アジスロマイシン錠を２５０ｍｇ（力価）１日１回経口投与した。注射剤と経口剤の総投与期間は合計７日間とした。注射剤から経口剤への切り替えは、被験者の状態で医師が判断した。
投与開始１５日目の有効率は９４．１％（４８／５１）であった。主な原因菌であるクラミジア・トラコマティス及び淋菌に対する臨床効果（有効率）及び細菌学的効果（菌消失率）は、それぞれ、１００％（１２／１２、６／６及び１１／１１、６／６）であった。本試験で報告された主な副作用は下痢１１．８％（９／７６）、注射部位疼痛及び悪心各５．３％（４／７６）であった。［７．９参照］
[PDF] 抗生剤をどうやってのませようか？ オススメの飲み合わせ
・ショック、アナフィラキシー
・中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜眼症候群、急性汎発性発疹性膿疱症
・薬剤性過敏性症候群
・肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全
・急性腎不全
・偽膜性大腸炎、出血性大腸炎
・間質性肺炎、好酸球性肺炎
・QT延長、心室性頻脈
・白血球減少、顆粒球減少、血小板減少
・横紋筋融解症
薬の効果が持続している間はお酒を飲むことはできません。 その効果持続時間にはやはり個人差がありますが、添付文書には7日間と記載があります。
アジスロマイシン（ジスロマック）のよくある副作用としては、下痢、腹痛、吐き気、嘔吐などの消化器系の副作用が挙げられます。このうち、下痢の副作用は特に発現頻度が高いので注意が必要です。
また、かゆみやアトピー、じんましん、赤斑、光線過敏性反応などが生じることもあります。このような症状がみられたら、すぐに医師に診てもらうようにしましょう。
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また、尿道炎や子宮頚管炎に対して使用する場合は、アジスロマイシン1000㎎を1度のみ服用します。そして骨盤内炎症性疾患の治療に用いる場合は、アジスロマイシン注射剤による治療を行った後にアジスロマイシン250㎎を1度服用します。
なお、アジスロマイシン（ジスロマック）の服用量は体調などの条件の違いによって適宜増減されます。ただし、自己判断で服用量を増やしたり減らしたりしてはいけません。必ず医師の指示に従って服用するようにしてください。
Ａ： 性病に限らず他の病気でも、治療中に際してのアルコール摂取は禁止されています。
アジスロマイシン（ジスロマック）は色々な種類の感染症に対して使われる薬として知られています。そして、対象疾患によって服用方法が異なります。
アジスロマイシン（ジスロマック）の最も一般的な服用方法は、アジスロマイシン500㎎を1日1回3日間です。この服用方法が適用される疾患としては、気管支炎や肺炎、歯周病、皮膚感染症などがあります。この方法で服用するとその効果は7～10日間ほど続きます。
ジスロマックの飲み合わせ、禁忌があるかどうか知りたい
アジスロマイシン（ジスロマック）を服用中に飲酒することによって、薬本来の効果が得られなくなることもあります。なぜなら、アルコールにはアジスロマイシン（ジスロマック）の吸収を阻害する作用があるためです。
アジスロマイシン（ジスロマック）は、血中薬物濃度が一定の値に到達したときにはじめて効果を発揮します。しかし、飲酒によってアジスロマイシン（ジスロマック）の吸収率が下がると、血中薬物濃度が十分に上がらなくなることがあります。そうすると、菌の増殖をしっかりと抑えることができなくなります。
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次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、喘鳴、血管浮腫等を起こすことがある（また、アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、これらの副作用の治療中止後に再発する可能性があるので注意すること）〔８．２参照〕。
１１．１．２．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）：異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと（これらの副作用はアジスロマイシンの投与中又は投与終了後１週間以内に発現しているので、投与終了後も注意し、また、アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、これらの副作用の治療中止後に再発する可能性があるので注意すること）〔８．３参照〕。１１．１．３．薬剤性過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある（なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ－６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること）。
１１．１．４．肝炎（頻度不明）、肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）、肝不全（頻度不明）。１１．１．５．急性腎障害（頻度不明）：乏尿等の症状や血中クレアチニン値上昇等の腎機能低下所見が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．６．偽膜性大腸炎（頻度不明）、出血性大腸炎（頻度不明）：偽膜性大腸炎、出血性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、頻回の下痢、血便等があらわれた場合にはただちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．７．間質性肺炎（頻度不明）、好酸球性肺炎（頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、好酸球性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
１１．１．８．ＱＴ延長（頻度不明）、心室性頻脈（Ｔｏｒｓａｄｅｄｅｐｏｉｎｔｅｓを含む）（頻度不明）：ＱＴ延長等の心疾患のある患者には特に注意すること〔９．１．２参照〕。１１．１．９．白血球減少（頻度不明）、顆粒球減少（頻度不明）、血小板減少（頻度不明）〔９．７．２参照〕。
１１．１．１０．横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。１１．２．その他の副作用
１）．皮膚：（０．１～１％未満＊）発疹、蕁麻疹、皮膚そう痒症、（０．１％未満＊）アトピー性皮膚炎増悪、（頻度不明）光線過敏性反応、紅斑、皮膚水疱、皮膚剥離、多形紅斑、寝汗、多汗症、皮膚乾燥、皮膚変色、脱毛。２）．血液：（１％以上＊）好酸球数増加、（０．１～１％未満＊）※白血球数減少、（０．１％未満＊）血小板数増加、好塩基球数増加、※顆粒球数減少、プロトロンビン時間延長、血小板数減少、（頻度不明）貧血、リンパ球数減少、ヘモグロビン減少、白血球数増加。
３）．血管障害：（０．１～１％未満＊）血栓性静脈炎、（頻度不明）潮紅。４）．循環器：（頻度不明）血圧低下、動悸、血圧上昇。
５）．肝臓：（１％以上＊）ＡＬＴ増加、（０．１～１％未満＊）ＡＳＴ増加、ＡＬＰ増加、γ－ＧＴＰ増加、ＬＤＨ増加、肝機能検査異常、（０．１％未満＊）血中ビリルビン増加。６）．腎臓：（０．１％未満＊）ＢＵＮ増加、尿中蛋白陽性、（頻度不明）クレアチニン増加、腎臓痛、排尿困難、尿潜血陽性、頻尿。
７）．消化器：（１％以上＊）※※下痢、（０．１～１％未満＊）腹痛、悪心、嘔吐、腹部不快感、腹部膨満、（０．１％未満＊）便秘、口内炎、消化不良、食欲不振、鼓腸放屁、口唇のあれ、黒毛舌、舌炎、舌苔、腹鳴、（頻度不明）舌変色、口のしびれ感・舌のしびれ感、おくび、胃炎、口内乾燥、唾液増加、膵炎、アフタ性口内炎、口腔内不快感、消化管障害、口唇炎。８）．精神・神経系：（０．１％未満＊）頭痛、めまい、灼熱感、傾眠、味覚異常、感覚鈍麻、不眠症、（頻度不明）失神、痙攣、振戦、※※※激越、嗅覚異常、無嗅覚、神経過敏、不安、錯感覚、攻撃性。
９）．感染症：（０．１～１％未満＊）カンジダ症、（０．１％未満＊）胃腸炎、（頻度不明）真菌感染、咽頭炎、皮膚感染、肺炎、β溶血性レンサ球菌感染、膣炎。１０）．眼：（頻度不明）結膜炎、眼瞼浮腫、霧視、ぶどう膜炎、眼痛、視力障害。
１１）．筋骨格系：（頻度不明）筋肉痛、関節痛、頚部痛、背部痛、四肢痛、関節腫脹。１２）．呼吸器：（０．１％未満＊）咳嗽、呼吸困難、嗄声、（頻度不明）鼻出血、アレルギー性鼻炎、くしゃみ、ラ音、気管障害、低音性連続性ラ音、鼻部障害、鼻閉、鼻漏、羊鳴性気管支音、痰貯留。
１３）．耳：（頻度不明）耳痛、難聴、耳鳴、聴力低下、耳障害。１４）．生殖器：（０．１％未満＊）卵巣嚢腫、（頻度不明）精巣痛、不正子宮出血。
１５）．代謝：（０．１％未満＊）血中カリウム減少、血中カリウム増加、（頻度不明）脱水、血中重炭酸塩減少、低カリウム血症。１６）．注入部位：（０．１～１％未満＊）疼痛、（０．１％未満＊）血管外漏出、紅斑。
１７）．その他：（０．１％未満＊）発熱、口渇、気分不良、倦怠感、浮遊感、（頻度不明）胸痛、無力症、浮腫、低体温、不整脈、咽喉頭異物感、局所腫脹、粘膜異常感覚、疼痛、疲労。＊）２５０ｍｇ錠、カプセル、細粒の承認時の臨床試験と市販後の使用成績調査及び注射剤の承認時の臨床試験を合わせた発現頻度。
※）〔９．７．２参照〕。※※）〔９．７．３参照〕。
※※※）〔９．７．４参照〕。