経口セマグルチドの開発プログラムを進める中で、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）


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また、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、日本における医薬品添付文書の情報をもとに作成しており、日本以外の国での利用においては、これらの情報が適切でない場合がありますので、それぞれの国における承認の有無や承認内容をご確認ください。
なお、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、その製品の効能・効果を宣伝または広告するものではありません。


経口セマグルチドの開発期間を通じて、FDA（米国）、CHMP（EMA）、独立行政法人医薬品医療

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PMDA の助言に従い、プラセボを対照とした単独療法における 3

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用量（3、7 及び 14 mg）の本剤（1 日 1 回投与）の血糖コントロールに関する用量反応関係の評価を目

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本剤は PTP シートで防湿しているため、ミシン目以外の場所で切り離さないこと。 (2) 包装

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承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は、以下のとおりであ

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セマグルチドを有効成分とする週 1 回皮下投与製剤（日本での販売名：オゼンピック皮下注 2mg）

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