髪の毛1本1本には寿命があります。伸びては抜け、また新しく生えることを ..
全国どこからでもAGA治療をスタートできるため、アクセス面で治療を断念していた人や、デリケートな悩みによって他人の視線が気になる男性たちからも好評を得ています。
フィナステリドが効かない原因⑥AGAが進行して手遅れになっている
防衛医科大学校卒業／初期研修終了後、大手美容クリニックの勤務を経てAGAの症例を延べ1万例以上経験した後、医療法人社団紡潤会に入社。症例を集計した独自の調査によりデータ化を行った上、論文等の調査報告と照らし合わして、データに基づいた診察を行う。
初診から来院の必要なくオンラインでの受診が認められているので、抜け毛が気になったタイミングですぐに相談できる環境が整っています。
また、寿命を迎えてしまった毛根は残念ながらAGA治療薬や再生治療では回復 ..
防衛医科大学校卒業／初期研修終了後、大手美容クリニックの勤務を経てAGAの症例を延べ1万例以上経験した後、医療法人社団紡潤会に入社。症例を集計した独自の調査によりデータ化を行った上、論文等の調査報告と照らし合わして、データに基づいた診察を行う。
FAGA（ファーガ）って、ご存知でしょうか？
FAGAとはFemale Androgenetic Alopeciaの略で、「女性における男性型脱毛症」とのことです。
女性の体の中にも男性ホルモンであるテストステロンは存在しますが、その血中濃度は男性のおよそ20分の1と少なく、また髪を成長させる役割を持つ女性ホルモンのひとつ「エストロゲン」の分泌も活発です。しかし、加齢などの原因でエストロゲンの分泌量が減ると、相対的に男性ホルモンが優位になり、薄毛や抜け毛につながってしまいます。これがFAGAの原因です。
日本人の平均寿命は、年々長くなり、男性でも80歳を超えました。町ですれ違う ..
女性が男性と同じように社会で活躍するようになって、日本でもすでに半世紀となりました。
それに伴い、それまでは殆どなかった女性の薄毛が目立つようになりました。
以前は、女性の薄毛といえば、出産後の消耗性疲労によるものや、更年期以降の女性にたま～に見られる位で、むしろ「あれっ？！薄いなこの方・・・」という頻度でしたが、最近は、男性のように、頭のてっぺんの地肌が見える方、もう珍しくはありません。
実は、女性の体にも男性ホルモンはあるのです。
当院は、更年期治療にも力を入れておりますが、40代を過ぎたころから卵巣から分泌される女性ホルモンの量はどんどん減っていきます。
それに伴い、女性ホルモンと男性ホルモンのバランスが崩れることが原因で女性にも男性と同じような脱毛が生じることが分かっています。
但し、女性の場合は、男性のAGAのように特定の部分だけがはげる、というよりも、髪の毛全体が薄くなる、所謂、が多いようです。
FAGA（男性型脱毛症）を発症した場合、が入ってしまった毛根は、髪へ栄養を届けるための血管が次第に収縮していき、頭皮の血行が悪化することにより髪への栄養補給能力が弱まります。
その結果、毛母細胞は死滅し、一旦、失った髪は長く休止期に入り、数年を過ぎた頃より退行してしまいます。
これはプロペシア（フィナステリド）が短期の効果しかないのではなく、服用を続けるほど薄毛改善効果が期待でき、長期服用にも適している薬である裏付けと言えます。
髪の毛には1本1本寿命があり、伸びる→抜ける→生える、を繰り返しますが、遺伝や ..
国内ではデュタステリド0.5mg/日を用いた、120名の男性被験者を対象とした観察期間52週間の非ランダム化試験が行われています。
薬の郵送についても最短翌日には手元に届くため、診療翌日からプロペシアの服用をスタートさせることも可能です。
また、女性の薄毛に海外で行われている最新のフィナステリドやスピロノラクトンを使った治療も導入しております。
ミノキシジルのジェネリック未承認医薬品：AGA治療の一般用医薬品リアップと同じくミノキシジルを主成分としたジェネリック未承認医薬品です。タイの製薬会社が製造しています。日本国内では医薬品医療機器等法上の承認を得ていない未承認医薬品となります。むこうがおかクリニックでは日本国内の医師専用輸入代理店経由で輸入しています。同一成分・性能を有する他の国内一般用医薬品として外用薬のリアップがあります。主要な欧米各国では医薬品として承認されていません。主なリスク・副作用として頭痛、浮動性めまい、動悸が挙げられます。主成分は国内で承認されているリアップと同じですが、主要な欧米各国では承認されていないことから重大なリスクが明らかになっていない可能性もあります。
例えば毛根に寿命がある場合は、寿命を超えてしまうと毛根が死滅するといえるでしょう。 ..
フィナステリドが効かない場合の原因や対処法についてお伝えしました。
フィナステリドは、DHTの生成を抑制することで薄毛・抜け毛を予防する効果のある成分です。正しい服用方法を守っていなかったり、症状の原因がAGAではなかったりすると効果を発揮できず、効かないと感じることがあります。
効果に不安がある場合は医師にご相談ください。
髪の毛はヘアサイクルと呼ばれるサイクルがあって、髪の毛1本ごとに寿命があり ..
びまんとは、「範囲が全体に広がっている」という意味です。
びまん性脱毛症とは男性に多い頭頂部や生え際など部分的に薄くなるケースとは異なり、薄い部分が広がっている状態。脱毛の症状というよりも見た目の状態を指しています。
男性の場合は、脱毛後、次に毛が生えてくるまで時間がかかって、やがて産毛に…最終的に髪が生えなくなります。
一方、女性は髪が細く生えてくることによるボリュームダウンからはじまり、分け目やつむじを中心に薄毛が目立ってくる症状をとる傾向が強く、その原因は、年齢によるものだけとは限りません。
フィナステリド毎日飲んでると寿命縮みますか？ どんな薬物「医薬品」でも、肝臓、腎臓が劣化すれば、寿命が伸びる理由は皆無です。
また、別の801名の「日本人」男性被験者を対象とした観察研究において、フィナステリド（1mg/日）を5年間継続して内服したことにより、写真評価において改善効果が99.4％の症例で得られ、中でも40歳未満の症例や重症度の低い症例でより高い効果を示したとの記載が確認できます。
21歳からフィナステリド飲んでるんですけど寿命短くなりますよね？
引き続き1 mg/日のフィナステリド投与を継続した非ランダム化比較試験※3では、2年間および3年間の内服継続により、軽度改善以上の効果がそれぞれ68％および78％の症例で得られています。
フィナステリドの副作用、45歳以下では自殺傾向・うつとの関連が顕著
AGA治療は自宅でできる時代になってきており、この機会に髪の悩みはオンライン診療での受診を検討してみてください。
フィナステリドにて頭髪を維持する治療にシフトチェンジしていきます ..
プロペシアのジェネリック未承認医薬品：AGA治療薬プロペシアと同じくフィナステリドを主成分としたジェネリック未承認医薬品です。インドの製薬会社が製造しています。日本国内では医薬品医療機器等法上の承認を得ていない未承認医薬品となります。むこうがおかクリニックでは日本国内の医師専用輸入代理店経由で輸入しています。同一成分・性能を有する他の国内承認医薬品としてプロペシアがあります。主要な欧米各国では医薬品として承認されていません。主なリスク・副作用として性欲減退、勃起機能不全が挙げられます。主成分は国内で承認されているプロペシアと同じですが、主要な欧米各国では承認されていないことから重大なリスクが明らかになっていない可能性もあります。
AGA治療｜むこうがおかクリニック｜川崎市多摩区登戸｜土日も診療
びまん性脱毛症の原因は様々で、加齢による女性ホルモンの減少によるFAGA（女性男性型脱毛症）、食生活や生活習慣などによってヘアサイクルが乱れる休止期脱毛症などが関係します。
年齢に関係なく、30～40代の女性でもびまん性脱毛症になる可能性があるのです。
世間が抱く「薄毛治療薬」への誤解…専門医が教える「本当の効果」
AGA治療を行う場合は、生活習慣を見直すことも大切です。生活習慣の乱れで頭皮や髪にかけている負担を軽減すれば、発毛をサポートしやすくなるからです。
例えば食事のバランスが悪いと、髪の成長に必要な栄養も不足しやすくなります。また、国際科学誌Natureでも発表された研究によると、高脂肪食を続けたマウスは毛包がミニチュア化してしまい、脱毛症が進行したそうです。
フィナステリドが配合されたプロペシアのジェネリック医薬品です。 ..
プロペシア（フィナステリド）は、60カ国以上で処方されている世界的にもポピュラーなAGA治療薬になります。
Vol.5 男性型脱毛症とプロペシア ｜ 大阪高槻の皮膚 ..
ここまで解説してきたプロペシア（フィナステリド）の初期脱毛についてまとめてお伝えします。
[PDF] 5α－還元酵素Ⅱ型阻害薬 男性型脱毛症用薬 フィナステリド錠
ガイドラインでは414名の「日本人」男性被験者に、フィナステリド（1mg/日、0.2mg/日）を用いた観察期間48週間のランダム化比較試験が行われています。
AGAのクリニックではどのような薬を 処方していただける ..
フィナステリドはAGA発症の原因とされている酵素「II型5αリダクターゼ」を阻害することによってAGAの進行抑制効果が認められている治療薬です。
毛根は再生できる？発毛のカギを握る毛根について医師が解説します
国内で行われた臨床試験やランダム化比較試験では、主に検証期間を24週〜52週程度に設定している事例が多く、治療薬の推奨度も設定された検証期間に継続使用することを前提として評価されたものです。